江西晶康宇医疗科技有限公司报告，由于气流阻力超差等原因，江西晶康宇医疗科技有限公司对其生产的一次性使用鼻氧管(注册备案号:赣械注准20162080226)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：医疗器械召回事件报告表.pdf2025-05-2

2025-05-26 16:58:00

齐鲁网·闪电新闻4月1日讯为进一步规范医疗器械经营秩序，护航群众用械安全，近日，滨州市市场监管局组织开展医疗器械经营质量安全监督检查，筑牢医疗器械安全防线，维护人民群众健康权益。此次检查，重点围绕医疗器械经营企业是否取得医疗器械经营许可证或备案凭证，是否存在超范围经营的行为，经营的医疗器械是否合法合

2025-04-01 09:31:00